Мексидол от мигрени

20.02.2020 0 Автор admin


Евгений Шевцов
Предисловие:
Речь пойдет не о зубной пасте, а о рабочем препарате. Это главное, что нужно знать перед чтением. Также не советую читать статью эпилептикам, беременным женщинам и шизофреникам. Всем адекватным людям приятного чтения!
Мексидол: история покупки.
На самом деле никакой покупки не было, я всего лишь нашел препарат в тумбочке в своей комнате. Препарат лежал вскрытый и наполовину выпитый. Я не смог противостоять соблазну. В упаковке было 30 таблеток: таблетки круглые, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой, в общем — стандарт качества.
Что ж, подумал я, а почему бы и не опробовать данный препарат на себе. Мексидол давно бросался мне на глаза. К сожалению, отзывов по нему я нашел недостаточно, чтобы преодолеть чары своей еврейской души и заставить себя купить его. Препарат оказался не пустышкой, однако действие крайне необычное. Ощутить его полностью я не успел банально из-за недостатка времени: вместо двух необходимых месяцев, я тестил его одну неделю. Не буду кидать рекомендации по данному препарату каждому — принимать\не принимать — решайте сами. Цена варьируется от 41руб до 2200руб.
Действие препарата.
Мексидол является антиоксидантом — подавляет влияние на клетки, свободных радикалов, способных разрушать нашу нейронную систему.
Выпускается в таблетках и в ампулах с раствором для инъекций и оказывает многостороннее положительное воздействие на клетки центральной нервной системы, улучшает кровоснабжение головного мозга, обменные процессы в нейронах, переносимость нейронами недостатка кислорода, укрепляет их мембраны и улучшает передачу нервных импульсов с клетки на клетку.
Препарат оказывает также противосудорожное и успокаивающее действие.
Ангиопротекторное действие мексидола заключается в укреплении стенок кровеносных сосудов и улучшении кровообращения в области головного мозга за счет восстановления циркуляции крови в капиллярах, чему способствует улучшение текучести крови, в том числе предупреждение склеивания тромбоцитов.
Фармакокинетика.
Быстро всасывается при приеме внутрь. Биодоступность составляет 55-60%, спокойно проходя гэб. Быстро распределяется в органах и тканях.
Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь — 4-6 часов. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования.
Идентифицировано 5 метаболитов:
3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ(щелочная фосфотаза) распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин;
2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1–2-е сут после введения;
3-й — выводится в больших количествах с мочой;
4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.
Быстро выводится с мочой, в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.
Личный опыт.
День первый.
Неделю спустя с прошлого курса прама решил попробовать что-то новое и необычное.

Нашел мексидол в ящике своей мертвой прабабки. Вот оно — Наследство, мать его. Вставший с утра, не выспавшийся, с дисанией, тупящий и с ужасным настроением, я выпил одну таблетку.
15 минут ожидания: никаких даже мельчайших признаков от препарата я не ощутил. Я был все таким же абсурдным и бестолковым.
Выпил еще 2 таблетки. К тому же я был крайне сонный, так что решил выпить чашку крепкого кофе.
И знаете, кофе мне помогло в разы лучше, чем эти бесполезные плацебо-капсулы мексидола.
Однако, через время препарат начал проявлять себя. Хоть эффекты были сильны и долгосрочны, назвать их положительными просто нельзя. Сильное головокружение, координация сбита, ходить было очень трудно. Это все симптомы на сегодня. Поэтому ближайшие два часа я провел время лежа на диване. От такого безделья образовалась невероятная лень и апатия. Настроение снова скатилось, ужасно. Цвета, недавно яркие и цветные, утратили свой окрас. Все стало еще обыденнее, чем без препарата. К вечеру все эффекты стихли, и мне полегчало.
За сегодня, кроме как депрессии, никаких чувств я не испытывал. Желание принимать препарат сбито с первого же дня.
День второй.
Решил принять таблетку уже непосредственно перед сном. На сон воздействия никакого препарат не оказал, спал я также, сны были обычные.
На утро встал опять с дурной головой, вставать было крайне тяжело, голова кипит изнутри. Принял таблетку. Спустя 15 минут, замечаю изменения в работе сердца, об этом свидетельствует сильная боль в грудной области и, как оказалось, повышенное давление. 150 на 90 по тонометру на довольно низкий пульс — 60.
Самочувствие — хуйня. Настроение — хуйня. Мотивации — нет.
День третий.
Перестал употреблять препарат перед сном, на мой сон он никак не влияет, но встаю я с каждым днем все хуже. Хотя сегодня я встал нормально, кофе я все равно принял. Не могу нормально работать без кофе. В дни без психостимуляторов, взамен на хорошее настроение и продуктивность приходят вялость, усталость и тупость.
День четвертый.
С сегодняшнего дня, до последнего, что я употребляю мексидол, никаких посторонних стимов употреблять не буду, ибо идет четвертый день, а эффекты никак не проявляются.
Будто так и должно быть. Чтож, вы не поверите, но как только я перестал употреблять доп. стимуляторы, препарат начал проявлять себя. Сразу же.
Сенсорное восприятие обострилось, дышать стало легче, будто мозг начал поглощать больше глюкозы, нежели раньше.
Свежая голова и ясный разум, настроение замечательное. Такое действие мне уже нравится.
День пятый.
Вчерашние эффекты продолжаются. Сегодня пришлось пойти, просидеть за праздничным столом с родственниками, с которыми давно не виделся. Шел с абсолютным спокойствием, даже небольшой эйфорией. Отсидели неплохо, встретили нас приятно. В общении не испытывал никакого дискомфорта, общался с каждым человеком индивидуально, разговаривать было крайне интересно, одно удовольствие в общении с людьми. Кажется, я начинаю утрачивать некоторые черты интроверта, в том плане, к примеру, что я научился получать удовольствие от коммуникации с людьми. Больше нет такой агрессии, что была раньше (еще до предыдущего курса прама).

День шестой
Выпил 3 таблетки. Чуть ли не сразу начало колоть в левом ухе, появился какой-то ультразвук. Очень странно себя чувствовал сегодня. Ничего не хотел делать, вовсе. И это даже не прокрастинация и лень, а нечто большее и произрастающее изнутри не дающее мне заниматься своими делами. Ощущение, что то все, что я делаю, бессмысленно.
Пролежал на кровати, ничего не делал примерно 5 часов. Все это время мучали головные боли, настроение ужасное. За сегодня пересмотрел весь свой рабочий день, убрал кучу не нужных мне из режима дел. Решил переключить взор на долгосрочные дела, нежели занимать все свое время краткосрочными, сиюминутными, заботами.
День седьмой.
Сегодня никаких эффектов не было вовсе.
Вывод:
Преп интересный, но пока что я не вижу смысла продолжать пропивать его. Мексидол — явно не плацебо, однако, чтобы заметить и ощутить его эффекты, нужно быть крайне любознательным и внимательным к каждому своему ощущению, каждую секунду. Иначе, действия препарата вы не ощутите, как и я в прочем не ощущал в некоторые дни, когда было лень записывать ощущения в блог, или же просто проследить за своим самочувствием.
Препарат надо курсить 2 месяца, я же курсил неделю, следовательно, не вижу особо смысла в каком-то умозаключении и выводе. А вообще, я добавлю его в следующем крупном курсе ноотропов, он там явно заслуживает места.
До скорого.

Психиатрия и наркология

Динамика электроэнцелографических и психофизиологических показателей при острых отравлениях нейротоксикантами на этапе реабилитации на фоне различных методов лечения

И.Ю. БЕРЕЗИНА, А.В. БАДАЛЯН, Л.И. СУМСКИЙ, Ю.С. ГОЛЬДФАРБ

Место публикации:
ЖУРНАЛ НЕВРОЛОГИИ И ПСИХИАТРИИ, 2, 2017

Резюме:
Цель исследования. Оценка динамики функциональной активности структур головного мозга, обеспечивающих когнитивные функции у больных энцефалопатией при острых отравлениях нейротоксическими веществами на этапе реабилитации. Материал и методы. Обследованы 56 больных. Основную группу составили 40 больных, для лечения которых использовали внутривенное капельное введение мексидола — 10 пациентов, комбинацию мексидола с немедикаментозными методами лечения в виде мезодиэнцефальной модуляции (МДМ) — 10 пациентов, гипербарической оксигенации (ГБО) — 10 пациентов и сочетания МДМ и ГБО — 10 больных. Группу сравнения составили 16 человек. Всем больным регистрировали ЭЭГ, вызванные слуховые (связанные с событием) потенциалы (ССП) и проводили нейропсихологическое тестирование. Результаты и заключение. Изменения ЭЭГ отмечали у всех обследованных при большой их выраженности, отмечалось доминирование признаков нарушения функциональной активности образований диэнцефального, либо мезодиэнцефального уровня. После проведенного лечения в основной группе положительная динамика была выявлена в 60% случаев. В 80% случаев положительная динамика отмечалась при использовании комбинации мексидола, МДМ и ГБО. Отрицательная динамика в основной группе отмечена в 5 (12,5%) случаях, при этом она чаще выявлялась при использовании в процессе лечения только мексидола. Результаты первичного нейропсихологического исследования показали, что в основной группе в 97,5% случаев и у 100% больных группы сравнения выявлялись нарушения когнитивной деятельности различной степени выраженности. После проведенного лечения у пациентов основной группы в 62,5% улучшились показатели по нейропсихологическим тестам, отмечалось сокращение показателей латентного периода компонентов N200, P300, нарастание амплитуды вызванных потенциалов. Таким образом, использование в лечении пациентов с энцефалопатией при острых отравлениях различными нейротоксикантами на этапе реабилитации мексидола, ГБО и МДМ приводит к улучшению показателей, отражающих функциональное состояние мозга в целом и состояние когнитивных функций. Ключевые слова: энцефалопатия, острые отравления нейротоксикантами, электроэнцефалография, слуховой связанный с событием потенциал (Р300), психофизиологическое тестирование, мексидол, мезодиэнцефальная модуляция, гипербарическая оксигенация.

Мексидол в качестве дополнительной терапии у больных непрерывной параноидной шизофренией при наличии поздней дискинезии

Опубликовано:
Психиатрия и психофармакотерапия Том 13 №4

А.Л. Дьяконов
ГОУ ВПО Ярославская государственная медицинская академия Минздравсоцразвития РФ Резюме. При умеренной поздней дискинезии у больных с непрерывной параноидной шизофренией, получающих галоперидол и циклодол, добавление мексидола приводило к ослаблению нежелательных явлений. Наибольший положительный результат зафиксирован по шкалам AIMS, BAS. Показатели шкалы Симпсона–Ангуса на дополнительное включение мексидола реагировали в меньшей степени.
Ключевые слова: мексидол, поздняя дискинезия.

Молекулярный кислород является неотъемлемым составным элементом метаболизма человека. Реакция четырехэлектронного восстановления кислорода до воды – основа биоэнергетики клеток. Для большинства патологических состояний, в том числе шизофрении, присуще состояние окислительного стресса, когда неполное электронное восстановление кислорода приводит к накоплению так называемых свободных радикалов, которые повреждают макромолекулы ДНК, липидов белков. Свободнорадикальная теория высказана в 1955 г. Д. Харманом, и автор был выдвинут в качестве претендента на получение Нобелевской премии по медицине.

В этой ситуации патогенетически обоснованным является введение в схему лечения шизофрении лекарственных препаратов, которые способны предотвращать избыточный синтез активных метаболитов кислорода, повышать содержание или активность эндогенных антиоксидантов, снижать чрезмерную интенсивность реакций перекисного окисления.

Всеми указанными свойствами обладает янтарная кислота, ее соли и эфиры, в частности, производное янтарной кислоты – мексидол. Не вдаваясь в подробности механизма действия препарата, которые хорошо описаны в руководствах, аннотациях, остановимся на клиническом действии мексидола и причинах, побудивших применять его при таком серьезном заболевании, как шизофрения. Препарат обладает широким поликомпонентным спектром терапевтического действия. Препараты с широким спектром действия являются проблемными с позиций классификации . В психиатрии мексидол использовался в комплексной терапии конверсионного расстройства , панических и других тревожных расстройств , психических расстройств у ликвидаторов катастрофы на Чернобыльской АЭС , при психоорганических расстройствах , в том числе с неврозоподобной симптоматикой . При этом мексидол апробирован не только при легких проявлениях психоорганического синдрома , но и при умеренных . В ряде случаев препарат показан при атрофическом процессе в мозге (болезнь Альцгеймера) .

Мексидол обладает антиоксидантным действием, противоишемическим, улучшая микроциркуляцию, реологические свойства крови .

При лечении шизофрении средством первого выбора являются нейролептики, в том числе классические, которые все указанные психоорганические изменения и вызывают, и усиливают. Таким образом, мексидол показан и с этой точки зрения. Более того, мексидол способен усиливать действие психотропных препаратов, что в ряде случаев позволяет снизить их дозу , ослабляет экзогенную (психотропные препараты) и эндогенную (шизофренический процесс) интоксикации .

Противосудорожный эффект мексидола позволяет избежать киндлинг-эффекта (возникновение тонико-клонических судорог) у больных шизофренией в результате колебаний концентрации (даже при стабильной терапевтической дозе) нейролептика в крови (особенно галоперидола). Описаны антистрессорные , ноотропные свойства препарата, т.е. он улучшает синаптическую передачу, усиливая развитие коллатералей, взаимосвязь структур мозга . При использовании мексидола замедляется развитие нарушений памяти, апатико-абулического синдрома, снижается интенсивность головной боли, напряжения, мигрени .

Гепатопротекторные свойства позволяют замедлить патологические изменения в печени, поджелудочной железе , что также немаловажно, так как прием нейролептиков при шизофрении может сопровождаться этими нарушениями.

Наконец, мексидол обладает транквилизирующим, седативным действием , в связи с чем ряд авторов предлагают называть его «транквилоноотропом» или «ноотранквилизатором».

С учетом изложенного была сделана попытка определить влияние мексидола на проявления хронического нейролептического синдрома у больных шизофренией, принимавших галоперидол.

Обследовано 72 пациента в возрасте от 20 до 50 лет (38,2±2,03 года) с параноидной формой непрерывно текущей шизофрении (галлюцинаторно-бредовый этап), которые на протяжении длительного времени принимали от 5 до 15 мг/с галоперидола в сочетании с 4–6 мг циклодола и (периодически) транквилизаторы бензодиазепинового ряда (в основном феназепам, альпрозалам или клоназепам). У всех пациентов имели место поздние (тардивные) экстрапирамидные нежелательные явления. Все обследованные разделены на 2 группы: 1-я – больные принимали препараты в прежнем режиме (30 человек), 2-я группа – к препаратам прежнего режима добавлялся мексидол в дозе 250 мг/с (утро, обед). Клиническая оценка в обеих группах производилась на 10, 20 и 40-й дни. Заполнялись шкалы: патологических произвольных движений (АIМS), акатизии Барнеса (BAS), неврологическая шкала Симпсона–Ангуса. Статистическая обработка производилась по методу Стьюдента. Кроме того, использовались стандартные статистические показатели: средние значения и стандартная ошибка.

Результаты исследования

Поздняя (тардивная) дискинезия обычно ассоциируется с длительной (не менее 2 лет) нейролептической терапией. В данном исследовании терапию галоперидолом пациенты получали в среднем 4,2±1,35 года. Однако в 5 случаях поздние экстрапирамидные расстройства у больных возникли в течение первого года интенсивной терапии. Помимо наличия патологических движений на фоне галлюцинаторно-бредовой симптоматики, представленной в основном синдромом Кандинского-Клерамбо, и дефекта в эмоционально-волевой сфере, отмечалась аффективная неустойчивость со вспышками агрессии (46; 63,9%), назойливость (38; 52,8%), психофизическая истощаемость (72; 100%).

Баллы в шкалах, отражающих нежелательные явления на терапию галоперидолом, в обеих анализируемых группах распределялись примерно одинаково. У всех больных регистрировался комплекс насильственных движений в челюстно-лицевой мускулатуре, движение губами по типу чмокания, сосания, хореоатетоидные движения языком, жевательные движения челюстей, хореоподобные и атетоидные движения конечностей и частей тела, а также в ряде случаев (51; 70,8%) любая комбинация этих движений. Указанные симптомы исчезали во время сна, но усиливались при малейшем волнении.

Согласно шкале непроизвольных патологических движений (AIMS) в обеих группах нежелательные явления в среднем в баллах распределялись следующим образом (рис. 1). Достоверность определена только в 10-м пункте, отражающем осознание пациентом патологических движений. Так, в группе, где в дальнейшем назначался мексидол, патологические движения причиняли пациентам несколько больше беспокойства. Сплошной линией подчеркнуты доминирующие патологические движения.


Рис. 1. Показатели шкалы AIMS в анализируемых группах до начала исследования.
Примечание. 1 – Мимические мышцы, например нахмуривание лба, бровей, гримасы верхней части лица. 2 – Губы и область вокруг рта (чмокание, сосание, надувание губ). 3 – Челюсти (покусывание, стискивание зубов, жевательные движения). 4 – Язык (увеличение движений). 5 – Верхние конечности (руки, запястья, кисти, пальцы), не включая тремор. 6 – Нижние конечности (боковые движения колен, постукивание ногами по полу, выворачивание ступней наружу или внутрь, извивающиеся движения ступнями). 7 – Движения туловища (покачивания, изгибания). 8 – Интенсивность патологических движений. 9 – Неудобства, связанные с патологическими движениями. 10 – Осознание пациентами патологических движений. 11 – Текущие проблемы с зубами или протезами. 12 – Пациент обычно носит протезы.

Распределение нежелательных явлений в соответствии со шкалой акатизии Барнеса (BAS) представлено на рис. 2. При объективной оценке акатизии, которая выражалась в основном в топтании на месте, шаркающих движениях ногами (во время беседы эти движения присутствовали в течение приблизительно 1/2 периода наблюдения), что в среднем по группам составляло соответственно 1,3 и 1,2 балла. Субъективное осознание беспокойства соответствовало 2,2 и 2,1 балла. Пациенты осознавали неспособность находиться без движения, ощущали внутреннее напряжение, беспокойство. Свое субъективное страдание, связанное с беспокойством, оценивалось ими как умеренное. Общая клиническая оценка акатизии представлена как умеренная. Достоверных различий между группами в проявлениях акатизии не выявлено.


Рис. 2. Показатели шкалы BAS в анализируемых группах до начала исследования.
Примечание. 1 – Объективная оценка акатизии. 2 – Субъективная оценка акатизии – осознание беспокойства. 3 – Субъективное страдание, связанное с беспокойством. 4 – Общая клиническая оценка акатизии.

Неврологическая шкала Симпсона–Ангуса (SAS) также указывала на наличие нежелательных явлений в обеих группах исследуемых (рис. 3). Согласно этой шкале у пациентов в большей степени констатировалось значительное уменьшение движений руками во время ходьбы (пункт 1), замедленное опускание («падение») рук без отскока – руки разведены в стороны, подняты до уровня плеч, происходит их непроизвольное опускание (пункт 2), умеренная ригидность и сопротивление в локтевых, лучезапястных, плечевых суставах (пункты 3–6), умеренная ригидность затылочных мышц (пункт 7). При постукивании по переносице при широко раскрытых глазах и просьбе «не моргать» наблюдалось от 6 до 15 морганий (пункт 8). Из всех симптомов неврологической шкалы явно преобладал тремор кистей рук, периодически переключающийся на всю руку, ногу (пункт 9). Саливация была выражена не сильно и проявлялась только тогда, когда открыт рот и поднят язык, при отсутствии какое-то время сглатывания (пункт 10). Достоверных различий между показателями контрольной группы и группы пациентов, которые принимали мексидол, не выявлено.


Рис. 3. Показатели неврологической шкалы Симпсона–Ангуса в анализируемых группах до начала исследования.

Спустя 10 дней от начала наблюдения и присоединения к терапии пациентов 2-й группы мексидола показатели всех шкал, отражающих анализируемые нежелательные явления, не претерпели существенных изменений (достоверность отсутствовала).

Через 20 дней в 1-й группе пациентов, которые не получали мексидола, баллы оставались приблизительно на том же уровне, в то время как при наличии дополнительного введения в схему мексидола некоторые показатели нежелательных явлений уменьшились (рис. 4).


Рис. 4. Показатели шкалы AIMS у больных до лечения мексидолом и через 20 дней лечения.

Так, по шкале AIMS к 20-му дню терапии достоверно уменьшились движения мимических мышц верхней части лица и языка, движения конечностей (пункты 1, 4, 5).

Через 40 дней терапии мексидолом по шкале AIMS патологические непроизвольные движения продолжали ослабевать (рис. 5). Помимо тех нарушений, которые достоверно уменьшились к 20-му дню терапии мексидолом, дополнительно достоверно ослабли сосание, жевательные движения челюстей, атетоидные движения верхних конечностей, покачивания и в целом интенсивность патологических движений (пункты 2, 3, 5, 7, 8).


Рис. 5. Показатели шкалы AIMS у больных до лечения мексидолом и через 40 дней лечения.

Следовательно, добавление к основной терапии галоперидолом и циклодолом дополнительно мексидола, согласно шкале AIMS, способствовало достоверному ослаблению патологических непроизвольных движений в структуре поздних экстрапирамидных нарушений. В контрольной группе достоверного уменьшения патологических непроизвольных движений не отмечено.

При анализе акатизии с использованием шкалы BAS (рис. 6) на фоне лечения мексидолом значимое снижение всех показателей имело место также к 20-му дню терапии, продолжая снижаться к 40-му. Между 20 и 40-м днем разница в баллах недостоверна во всех пунктах, кроме общей клинической оценки акатизии (пункт 4), где имело место достоверное снижение. Если сравнивать результаты шкалы BAS до назначения мексидола и через 40 дней терапии, то снижение нежелательной акатизии имело место с высокой степенью результативности по всем 4 пунктам.


Рис. 6. Показатели шкалы BAS у больных до лечения мексидолом, на 20 и 40-й дни лечения.

В группе больных, где мексидол не был назначен, результаты наблюдения за 40 дней по шкале BAS не претерпели существенных изменений.

Результаты анализа показателей неврологической шкалы Симпсона–Ангуса подтверждали данные анализа показателей шкал AIMS и BAS в том плане, что первые 10 дней приема препарата не давали достоверного снижения баллов (рис. 7).


Рис. 7. Показатели неврологической шкалы Симпсона–Ангуса у больных до лечения, на 20 и 40-й дни лечения.

На 20-й день лечения мексидолом достоверно уменьшился лишь один из показателей шкалы: замедленное «падение» рук без отскока (пункт 2). К 40-му дню по сравнению с 20-м достоверного снижения неврологических проявлений нежелательных явлений согласно шкале не выявлено. Однако при сравнении с показателями до лечения дополнительно получены к 40-му дню терапии значимые результаты по пунктам: ригидность, сопротивление в лучезапястных, локтевых, плечевых суставах (пункты 3–6). По другим показателям значимых послаблений неврологической симптоматики не определено.

Таким образом, при регистрируемой умеренной тардивной экстрапирамидной симптоматике у больных непрерывной параноидной шизофренией, леченных галоперидолом, циклодолом, добавление в стандартную схему мексидола оправданно. Положительный результат появлялся к 3-й неделе дополнительной терапии, усиливался к 6-й неделе. Согласно анализируемым шкалам наибольший положительный результат имел место при наличии патологических произвольных движений (AIMS) и акатизии Барнеса (BAS) Показатели неврологической шкалы Симпсона–Ангуса на дополнительное включение в схему мексидола реагировали в меньшей степени и не в полном объеме.

Список использованной литературы

Мексидол детям и новорожденным — инструкция по применению. Это важно знать!

Мексидол – препарат широко применяемый во взрослой практике. Детям и подросткам его рекомендуют реже в связи с рядом ограничений. Однако при серьезных неврологических заболеваниях его назначение детям даже самого раннего возраста вполне оправданно. Рассмотрим особенности применения препарата в педиатрии.

Краткое описание Мексидола

Активный компонент Мексидола – этилметилгидроксипиридина сукцинат – является производным янтарной кислоты. Это вещество известно своей способностью противостоять свободным радикалам – токсичным элементам, образующимся в организме в неблагоприятных условиях и разрушающих его клетки.

Однако это не единственный механизм, благодаря которому Мексидол успешно справляется с патологией нервной и сердечно-сосудистой систем. Его эффекты многочисленны и разнообразны:

  • укрепление клеточной мембраны, повышение выживаемости клеток организма в неблагоприятных условиях;
  • разжижение крови, стимуляция кровотока;
  • ускорение передачи возбуждения от одной нервной клетки к другой, стимуляция мыслительных процессов;
  • подавление тревожности;
  • устранение судорог;
  • повышение количества вырабатываемой организмом энергии.

В связи с таким набором положительных свойств лекарство активно назначают неврологи и кардиологи при разнообразных патологиях мозга, сердца и сосудов. Препарат янтарной кислоты хорошо переносится и имеет небольшое количество противопоказаний. Среди них: индивидуальная непереносимость, снижение функции почек и печени.

Производят препарат в таблетках с дозировкой 0,125 г и в ампулах с 5% раствором по 2 и 5 мл.

Мексидол для детей — инструкция по применению

Инструкция по применению Мексидола не содержит строгого запрета на использование его в детском возрасте, у беременных и кормящих матерей. Однако в ней указано, что на данной группе пациентов лекарство недостаточно исследовано. При этом эксперименты не показали негативного влияния Мексидола на плод.

По этой причине препарат ребенку могут назначить в случае, если потенциальная польза превышает возможный риск его применения. К показаниям для его использования в детской практике относятся:

  • замедленное психическое и физическое развитие;
  • кислородное голодание в периоде внутриутробного развития или в родах;
  • судорожный синдром;
  • черепно-мозговые травмы;
  • воспалительные заболевания головного мозга (энцефалиты) бактериального, вирусного, грибкового происхождения;
  • гиперактивность детского возраста;
  • вегетососудистая дистония – нарушение работы вегетативной нервной системы, отвечающей за нормальное функционирование внутренних органов.

Поскольку официальная инструкция не регламентирует необходимое количество действующего вещества для детей разных возрастов, то дозировка подбирается индивидуально в каждом конкретном случае. Например, для детей 5-10 лет средняя суточная доза обычно не превышает 0,175 г. Таблетки разрешены к применению с 3 лет. Грудничкам же обычно рекомендуют инъекционную форму.

Мексидол новорожденным

Новорожденным препарат назначают в случае рождения их с симптомами гипоксии или задержки внутриутробного развития. Также возможно применение Мексидола в комплексном лечении воспалительных или травматических болезней мозга.

Нужно учитывать, что это не является самостоятельной терапией перечисленных состояний. Мексидол обычно назначают в комбинации с другими средствами: антибиотиками, противосудорожными, успокаивающими средствами.

Новорожденным препарат, как правило, вводят внутривенно капельно либо внутримышечно. Струйное введение не практикуется в связи с плохой его переносимостью. Средняя доза для малышей первого года жизни подбирается из расчета 0,1-0,2 мг на 1 кг массы тела.

Мексидол детям: отзывы родителей

Отзывы родителей о применении Мексидола для лечения грудничков и детей постарше в большинстве своем положительные. Все отмечают его хорошую переносимость и отсутствие побочных эффектов. Хотя в тяжелых случаях препарат малоэффективен.

  • «Могу сказать точно: уколы действуют намного быстрее. У сына последствия гипоксии в родах, лечение проходим регулярно. Мексидол хорошо помог, только после 10-дневного курса инъекций. Никаких побочек не было».
  • «У дочери ДЦП, мы за 7 лет жизни чего только не испробовали: и Мексидол, и пантогам, и фенибут, и все остальное. Толку никакого нет. Если есть такие нарушения в мозге, то их невозможно вылечить».
  • «Дочка лежала в больнице с клещевым энцефалитом. На фоне болезни не разговаривала, потеряла слух. Там ей делали капельницы с Мексидолом 10 дней, иммуноглобулины ставили. В итоге выписали через 3 недели с полным выздоровлением! Я даже сначала поверить не могла».
  • «У Паши эпилепсия после травмы. Уже 3 года принимаем депакин. Потом около полугода дополнительно пили Мексидол. При этом удалось снизить дозу противосудорожных таблеток и общее самочувствие у него улучшилось».
  • «Все действие таких лекарств основано на эффекте плацебо. Пропивали его как-то. Если смотреть на вещи объективно, то все улучшения очень относительные – сегодня лучше, завтра хуже, хоть с Мексидолом, хоть без него. Не вредит и ладно».

Каким бы заболеванием не страдал ребенок, важно помнить о том, что назначать Мексидол может только врач, оценив все возможные риски. А давать препарат с профилактической целью, чтобы ребенок «лучше учился» точно не стоит. Не забывайте, что на детях это лекарство исследовано недостаточно.

Мексидол для детей при ЗРР — отзывы

При задержке речевого развития (ЗРР) Мексидол применяется часто в связи с его способностью ускорять проведение возбуждения по нервным структурам и стимулировать таким образом высшие мозговые функции (мышление, речь, память). Нередко лекарство сочетают с другими медикаментами подобного действия.

Отзывы о применении Мексидола для ускорения развития речи в основном положительные, хотя некоторые родители отмечают, что действует препарат медленно.

  • «Мексидол сыну ставили в 5 лет внутримышечно, потом еще месяц пили таблетки. К концу лечения Макар стал более четко произносить слова, речь стала понятней».
  • «Мы лечились многими препаратами, но только после Мексидола заметили четкое улучшение. Ребенок начал активно разговаривать, использовать ранее сложные для него слова».
  • «Пили таблетки около 3 месяцев и только к концу курса появился прогресс: увеличился словарный запас, речевая инициатива. Хотя я думаю, что лекарство здесь ни при чем, просто пришло время ребенку нормально заговорить».