Что передается по наследству

10.02.2019 0 Автор admin

Что такое синдром Дауна?

Синдром Дауна является генетическим расстройством. Это генетической расстройство обусловлено наличием дополнительной хромосомы.Синдром включает в себя сочетание врожденных дефектов — умственную отсталость, характерные черты лица, нарушение слуха, ослабленное зрение и порок сердце.

Как часто у детей встречается синдром дауна?

Синдром Дауна является одним из наиболее распространенных генетических врожденных дефектов, затрагивающих примерно одного из 1000 рожденных детей. В Соединенных Штатах,проживают около 350 тысяч людей с синдромом Дауна. Женщины, которые старше 35 лет подвергаются большому риску рождения ребенка с синдромом Дауна. Прентальная диагностика может диагностировать или исключить наличие заболевания.

Передается ли по наследству синдром Дауна?

Большинство случаев синдрома Дауна не передается по наследству. Аномалия обычно происходит в яйцеклетках, но иногда образуется в клетках спермы.

Задайте вопрос юристу,

Ошибка в делении клеток называется нерасхождением, результатами которой являются клетки с аномальным числом хромосом. Например, яйцо или спермотозоид может получить дополнительную копию хромосомы 21.Если одна из этих нетипичных половых клеток способствует генетическому образованию ребенка, то он будет иметь дополнительную 21 хромосому в каждой из клеток организма. Ребенок с синдромом Дауна может наследовать дополнительную хромосому от здорового родителя. Родитель может нести перегруппировку генетического материала между 21-й хромосомы и другой. Это перестановка называется сбалансированным транслокация.

Как синдром Дауна может влиять на ребенка?

Все дети с синдром Дауна имеют ту или иную степень умственной отсталости. Степень может иметь колебания в широких пределах, но как правильно проявляется в легком и умеренном диапазоне. Физические характеристики ребенка не являются хорошими индикаторами уровня умственной отсталости. Синдром Дауна создает характерные черты лица, глаза с уклоном вверх, рот, нос, уши могут быть небольших размеров. Некоторые дети имеют короткую шею и маленькие руки с короткими пальцами. Как правило, такие дети сильно отстают в развитии, им тяжело учиться ходить, говорить, пользоваться туалетом. Чаще рекомендуется специальные образовательные программы, но многие дети с синдромом Дауна могут учиться с их типичными сверстниками и даже участвовать во внешкольных мероприятиях.Дети с Синдром Дауна чаще всего имеют и другие медицинские проблемы, в том числе с сердцем, зрением, а так же проблемы со слухом.

Какое лечение предоставляется для детей с синдромом Дауна?

На сегодняшний день для этого диагноза не существует лечения. Тем не менее, с раннего возраста некоторые вмешательства специалистов а так же специальное образование могут помочь ребенку, рожденному с синдромом Дауна, посещать нормальную школу и участвовать в общественной деятельности. Так же, взрослые люди с синдром Дауна живут в детских домах, там они работают и могут заниматься творческой деятельностью. Некоторые способны иметь полноценную семью.

Ответы на сканворд дня из "Одноклассников" номер 16039

16038 16040

 

 

комментарии, вопросы и ответы к сканворду дня:

ШОУ ср. нескл. 1. Яркое эстрадное представление. 2. перен. Нечто показное, рассчитанное на внешний эффект.

КОЧЕГАР м. Тот, кто обслуживает топки паровых котлов.

КОНСУЛ м. 1. Должностное лицо, представляющее и защищающее правовые и экономические интересы своего государства и его граждан в каком-л. пункте другого государства. 2. Титул каждого из двух высших выборных должностных лиц в Древнем Риме в период республики. // Лицо, имевшее такой титул. 3. Титул каждого из трех лиц, облеченных высшей исполнительной властью во Франции (в период с 9 ноября 1799 г. — времени переворота Наполеона Бонапарта — и вплоть до провозглашения Империи в 1804 г.). // Лицо, имевшее такой титул. 4. устар. Старший из воспитанников семинарии или бурсы, избираемый для наблюдения за поведением своих товарищей.

ЧЕКИСТ м. 1. Работник ЧК (Чрезвычайной комиссии по борьбе с контрреволюцией и саботажем, существовавшей в Российском государстве в 1918- 922 гг.). 2. разг. Работник органов государственной безопасности (в СССР).

ГАЛДЁЖ м. разг.-сниж. 1. Процесс действия по знач. глаг.: галдеть. 2. Звуки, возникающие в процессе такого действия.

СЕРСО ср. нескл. 1. Игра, заключающаяся в перебрасывании друг другу легкого тонкого обруча, который следует поймать на палку. 2. Принадлежности для такой игры.

ДУБЛЕТ м. 1. Второй экземпляр какой-л. вещи, один из двух одинаковых предметов; дубликат. 2. Два одновременных выстрела из двуствольного ружья. 3. Поддельный драгоценный камень, склеенный из двух частей, из которых обычно лишь верхняя является настоящим драгоценным камнем. 4. Двойной регистр в органе.

ЕДОК м. 1. Одно лицо как единица при распределении, расходовании продуктов. 2. разг. Каждый, кто питается в данной семье, коллективе. 3. разг. Тот, кто ест.

ЖАЛО ср. 1. Орган защиты и нападения у самок некоторых насекомых (пчел, ос, шмелей, муравьев и т.п.) в виде заостренной пластинки, из которой при уколе стекает ядовитая жидкость. // разг. Длинный раздвоенный на конце язык ядовитой змеи. // перен. Что-л. язвительное, колко-насмешливое. 2. Острие иголки, шила, копья и т.п. // перен. Ствол орудия, пулемета и т.п. 3. Режущая, острая часть, лезвие ножа, косы, топора и т.п.

УТРО ср. 1. Название времени суток от окончания ночи до наступления дня; начало дня, первые часы дня. // перен. Начальный период чего-л. 2. перен. устар. Утреннее представление, утренний спектакль (обычно для детей); утренник.

ОСПА ж. 1. Тяжелая заразная болезнь, сопровождающаяся появлением гнойной сыпи, от которой на коже остаются ямки, рябины. 2. разг. Рубцы и шрамы, оставшиеся на коже после такой болезни или на месте предохранительной прививки от нее.

ДИАТЕЗ м. Предрасположенность организма к некоторым болезням или болезненным проявлениям вследствие врожденного нарушения обменных процессов.

СТЕНД м. 1. Место (первоначально — щит), где выставляются для обозрения экспонаты, вывешиваются диаграммы, газеты и т.п. 2. Специально оборудованное место, установка для сборки и испытания машин, аппаратов, приборов. 3. Специально оборудованное место для спортивных и учебных стрельб дробью по летящим мишеням-тарелочкам.

ДОЛЛАР м. Денежная единица США, Канады, Австралии и некоторых других стран; монета, денежный знак соответствующего достоинства.

ХРИП м. 1. То же, что: хрипение. 2. Хриплый звук. 3. Потеря чистоты голоса при заболевании горла.

ХРИП м. местн. 1. Спина, хребет.

АТОЛЛ м. Коралловый остров, имеющий форму кольца (иногда разорванного).

ТОРИ м. нескл. 1. Старое название члена консервативной партии в Англии 2. Политическая партиа в Англии XVII-XIX вв., представлявшая интересы крупных землевладельцев.

ЛАВА ж. 1. Расплавленная минеральная масса, извергаемая вулканом на земную поверхность. 2. перен. Стремительно, неудержимо движущаяся масса кого-л., чего-л.

ЛАВА ж. 1. Боевой порядок при атаке в конном рассыпном строю для охвата противника с флангов и тыла. 2. Отряд, построенный для такой атаки.

ЛАВА ж. 1. Забой большой протяженности для разработки угольного пласта (в шахте).

ЛАВА ж. местн. 1. Плот. 2. Мостки для полоскания и стирки белья. 3. Мостик — обычно без перил — через реку, ручей и т.п.

ОВАЛ м. 1. Фигура, ограниченная кривой линией яйцеобразной формы. 2. Яйцевидное очертание.

ЗАСОВ м. Большая задвижка, употребляемая для запирания дверей, ворот и т.п.

РАСКОПКИ мн. 1. Работы, направленные на поиски и извлечение чего-л., скрытого в земле, снегу, под развалинами и т.п. 2. Вскрытие пластов земли с целью извлечения находящихся в земле памятников древности. 3. Место, где ведутся работы по извлечению памятников древности.

ОТАРА ж. Большое стадо овец.

ГРИВА ж. 1. Длинная шерсть, растущая на шее некоторых животных. // разг. Длинные, густые волосы человека. // перен.

Оценка наследства

То, что стелется, тянется позади чего-л. 2. перен. Продолговатая возвышенность, небольшая гора с пологими склонами, поросшая лесом. // Небольшой лес, роща, растущая на такой возвышенности. 3. перен. Прибрежная наносная гряда, продолговатая отмель.

Были и другие, оказавшиеся впоследствии неверными версии о принадлежности к определенной расе или внутриутробные нарушения, были версии о родовых травмах. В 1959 году французский врач Жером Лежен подсчитал хромосомы и указал несоответствие их количеству обычному набору хромосом, таким образом было доказано наследственное происхождение болезни. Генетические особенности В обычного человека 23 пары хромосом, всего 46 хромосом. В основном синдром Дауна возникает, когда 21 по счету хромосома в каждой клетке и имеет не два, а три экземпляра, отсюда еще одно название болезни — трисомия 21. В большинстве случаев сбои возникают в яйцеклетке матери, иногда — в половых клетках мужчины. Эта трисомия представляет 90% всех случаев заболевания. Мозаичная форма синдрома встречается реже, не более пяти процентов от общего числа больных синдромом.

Является ли синдром дауна наследственным заболеванием

Важно, что первый ваш малыш не страдает ни одной из форм генетической патологии (вероятность рождения ребенком с синдромом выше в тех семьях, где уже имеются дети с генетическими заболеваниями).

Синдром Дауна: признаки, причины, оценка риска

Передается ли синдром дауна по наследству В соответствии с вышесказанным, если больной ген является подавляющим, то ребенок заболеет наследственным заболеванием, если ген подавляемый, то ребенок будет просто носителем и передаст его уже своим будущим детям.

Синдром дауна, генетика и наследственность

В этом случае часть клеток организма имеют нормальное количество хромосом, а часть — избыточную 21 хромосому. Негативные последствия при этой форме не столь очевидны, поэтому и выявить особенности развития довольно трудно.

Проблемы в организме пропорциональны прямо зависят от количества больных и здоровых клеток. Есть еще один вид заболевания, который называется робертсоновской транслокацией — в этом случае количество хромосом обычное, только структура хромосомного набора другая — хромосома под номером 21 крепится к другой, чаще всего к 14 кариотипе папы или мамы.

Количество больных этим типом в общем количестве больных синдромом Дауна составляет около двух процентов. Существует версия, что мутации в клетках здорового организма, например вследствие радиоактивного облучения, могут вызвать нарушения в половых клетках, но этот вопрос основательно не исследован и доказательств этой теории нет.

Передается ли синдром дауна по наследству

Альфа-фетопротеин — это белок, который содержится в небольшом количестве у всех людей. Во время беременности его становится несколько больше.

Чрезмерно высокий или, наоборот, низкий уровень этого белка должен насторожить врача. При высоком уровне альфа-фетопротеина есть риск врожденных пороков мозга, почек, врожденных опухолей (тератом); при низком — рождения ребенка с синдромом Дауна, прекращения развития беременности.

К более сложным методам исследования относятся кордоцентез, амниоцентез, биопсия хориона. При кордоцентезе берут кровь из пуповины плода, при амниоцентезе — околоплодную жидкость, при биопсии хориона — часть плаценты.

Затем выделяют клетки плода и проводят цитогенетический, биохимический, молекулярно-генетический анализы, которые позволяют определить наличие наследственного заболевания.

Узнай о своих генах

В те времена средняя продолжительность жизни больных синдромом составляла 25 лет, в основном из-за осложнений, которые не умели лечить. В ХIX веке больные подвергались эвтаназии и стерилизации, пик этой жестокой практики пришелся на первую половину ХХ века, особенно усердствовали в истреблении больных в нацистской Германии, а также в ряде других стран.

После Второй мировой войны жестокому отношению к больным сказали нет, отношение общества к больным синдромом Дауна поменялось и они смогли иметь радостное детство и жить полноценной взрослой жизнью. Генетические особенности были в самом начале определи у людей азиатской внешности, поэтому заболевание называли «монголоидным синдромом» или «монголоидным идиотизмом», что по мнению исследователей было логичным, ведь больные формой глаз напоминали монголоидную расу.

Передается ли болезнь дауна по наследству

ВажноРиск передачи заболеваний по наследству Агенезия или гипоплазия почки (отсутствие или недоразвитие одной почки) – это врожденный порок развития мочеполовой системы. Довольно часто он сочетается с другими нарушениями закладки органов (удвоение матки, влагалища и т.д.).
ИнфоПричиной возникновения такового различны. Среди которых можно выделить внутренние (гормональные нарушение, наследственность и др.) и внешние факторы (вирусные инфекции, воздействие ионизирующей радиации и различных токсических веществ). Болезнь Альцгеймера (деменция) – это заболевание, которое характеризуется постепенной утратой функциональной активности головного мозга, снижением умственных способностей (память, речь, внимание, дезориентация, эмоциональная угнетенность и т.д.).

Forbidden

Также уточняются условия приобретения российского гражданства в упрощенном порядке лицами, что размер средней заработной платы в РФ можно узнать в местном отделении Госкомстата. Траволечение, народные рецепты, опыт лечения болезней Уважаемые посетители! Напоминаем вам, что самолечение иногда бывает крайне опасно, особенно если не знать точного диагноза. По возможности не игнорируйте официальную медицину, особенно ее диагностические возможности. У нас с медициной не все так плохо, как иногда кажется! Синдром Дауна не является наследственной болезнью и не передается из одного поколения в другое.
Это заболевание относится к аутосомным аномалиям.

С этим файлом связано 12 файл(ов). Среди них: Sochinenie_na_EGE_Senina_Narushevich.pdf, Doronkin_V_N_-_Khimia_Podgotovka_k_EGE_2010.pdf, Khim_-exp_-S2_Doronkin_2012-94s.pdf, 325_1-_Biologia_Podg_EGE-2015_Kn_1_Kirilenk.pdf, Otlichnik_EGE_Biologia_Kalinova_Petrosova_Nik.pdf, Posobie_po_biologii_dlya_postupayuschikh_v_VUZy.pdf, Biologia_dlya_postupayuschikh_v_vuzy_Bilich_G_L__Kr.pdf, Zadania_chasti_S1.doc, Biologia_Novy_polny_spravochnik_dlya_podgotovk.pdf, EGE_2015_Biologia_Novy_polny_spravochnik.pdf и ещё 2 файл(а).
Показать все связанные файлы

1   2   3   4   5   6   7

Почему соматические мутации не передаются по наследству при половом размножении?

Ответ:

1) Потому что эти мутации возникают в соматических клетках (аутосомах или клетках тела) в следствии не наследственной модификационной изменчивости.

2) Эти изменения происходят под влиянием факторов внешней среды и теряют своё значение при половом размножении (не закрепляются в гоносомах).

На чём основан и с какой целью используется генеалогический метод исследования генетики человека.

Ответ:

1)Генеалогический метод основан на прослеживании какого-либо нормального или патологического признака в ряду поколений у родственников путём составления родословных.

2) Целью составления такой родословной сожжет являться установление характера наследования изучаемого признака (аутосомный или сцеплен с полом, доминантный или рецессивный.

В чем проявляется значение мутаций для эволюции органического мира? Укажите не менее трёх значений.
Ответ:

1) мутации — материал для естественного отбора; 

2) особи с мутациями размножаются, в результате чего увеличивается генетическая неоднородность популяции;

3) естественный отбор сохраняет особей с полезными мутациями, что приводит к совершенствованию приспособленности организмов или образованию новых видов.

Докажите, почему вегетативное размножение растений относят к бесполому.

Приведите не менее трех доказательств.

Ответ:

1) в размножении участвует одна особь;

2) потомки являются копиями родительской особи;

3) новый организм образуется из соматических клеток (вегетативных органов).

Назовите объект, изображённый на рисунке. Какие вещества входят в его состав? Каковы особенности его жизнедеятельности?

Ответ:

1) На рисунке представлен бактериофаг (вирус). В его состав входят ДНК или РНК, фермент ревертаза (у ВИЧ), покрыт белковой оболочкой (капсидом).

2) Бактериофаги не имеют клеточного строения, органоидов;

3) Являются облигатными паразитами, функционирующими на генетическом уровне. Вне клетки хозяина находятся в форме вириона;

4) Отсутствие обмена веществ (метаболизма), не растут, не способны ни к делению, ни к половому размножению;

5) Стратегия жизни – безудержное размножение.

Найдите ошибки в приведенном тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны, исправьте их.

1) Различают изменчивость ненаследственную, наследственную и комбинативную.

Передаётся ли по наследству синдром дауна

2) Наследственную изменчивость ещё называют генотипической. 3) Ненаследственная изменчивость связана с изменением генотипа. 4) Пределы генотипической изменчивости называют нормой реакции, которая контролируется генотипом. 5) Ч.Дарвин назвал наследственную изменчивость неопределенной.

Ответ:

1. Различают ненаследственную и наследственную изменчивость.
3. Ненаследственная изменчивость не связана с изменением генотипа.
4. Нормой реакции называют пределы модификационной (ненаследственной, фенотипической) изменчивости, контролирующейся генотипом.

В настоящее время нашли широкое применение в птицеводстве гетерозисные бройлерные цыплята. Почему именно их широко используют для решения продовольственных задач? Как их выводят?

Ответ:

1) Бройлерные цыплята отличаются быстрым ростом и быстро набирают большую массу;

2) Их получают скрещиванием чистых линий, поскольку лишь у гибридов первого поколения проявляется эффект гетерозиса, приводящий к такой высокой продуктивности организма.

Чем отличается по строению семя сосны от поры папоротника? Укажите не менее 3-х отличий.

Ответ:

1) Спора – это одна клетка, семя состоит из множества клеток;

2) Спора гаплоидная, а в семени сосны: клетки зародыша – диплоидные, а клетки эндосперма – гаплоидные;

3) Семена сосны имеют пленчатые крылышки и способны распространяться ветром.

Найдите ошибки в приведенном тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны, исправьте их.

1. Все организмы обладают наследственностью и изменчивостью. 2. Мутации – это случайно возникшие стойкие изменения генотипа, затрагивающие целые хромосомы, их части или отдельные гены. 3. Изменения, связанные с удвоением какого-либо нуклеотида в гене, относят к геномным мутациям. 4. Внутрихромосомные перестройки могут быть связаны с удвоением гена. 5. Если в клетке происходит изменение числа хромосом, то такие мутации называют генными. 6. Мутации всегда полезны организму.

Ответ.

Ошибки допущены в предложениях:

3 – это генная мутация;

5 – это геномная мутация;

6 – мутации могут быть вредными, полезными и нейтральными.

Весной, при благоприятных условиях, самка тли, размножаясь партеногенетически, может воспроизвести до 60 особей только женского пола, каждая из которых через неделю даст столько же самок. К какому способу относят такое размножение, в чем его особенность? Почему при этом образуются только женские особи?

Ответ:

1) Партеногенез относится к половому способу размножения;
2) Одна из форм полового размножения организмов, при которой дочерние особи развиваются из неоплодотворённой яйцеклетки;
3) Яйцеклетка не оплодотворяется сперматозоидом, поэтому отсутствует Y хромосома, следовательно образуются только женские особи.

Какие осо­бен­но­сти внеш­не­го стро­е­ния от­ли­ча­ют боль­шин­ство змей от яще­риц?

Ответ:

1) от­сут­ствие ко­неч­но­стей;

2) срос­ши­е­ся веки;

3) по­движ­ное со­еди­не­ние че­лю­стей.

К каким из­ме­не­ни­ям в эко­си­сте­ме озера может при­ве­сти со­кра­ще­ние чис­лен­но­сти хищ­ных рыб? Ука­жи­те не менее трех из­ме­не­ний.

Ответ:

1) к уве­ли­че­нию чис­лен­но­сти рас­ти­тель­но­яд­ных ор­га­низ­мов;

2) к умень­ше­нию чис­лен­но­сти рас­те­ний;

3) к по­сле­ду­ю­ще­му сни­же­нию чис­лен­но­сти рас­ти­тель­но­яд­ных ор­га­низ­мов вслед­ствие не­хват­ки корма и рас­про­стра­не­нию за­бо­ле­ва­ний.

Какие при­спо­соб­ле­ния имеют рас­те­ния к жизни в за­суш­ли­вых усло­ви­ях?

Ответ:

1) кор­не­вая си­сте­ма рас­те­ний про­ни­ка­ет в почву, до­ста­ет до грун­то­вых вод или рас­по­ла­га­ет­ся в по­верх­ност­ном слое почвы;

2) у не­ко­то­рых рас­те­ний вода во время за­су­хи за­па­са­ет­ся в ли­стьях, стеб­лях и дру­гих ор­га­нах;

3) ли­стья по­кры­ты вос­ко­вым на­ле­том, опу­ше­ны или ви­до­из­ме­не­ны в ко­люч­ки или игол­ки. Какие при­спо­соб­ле­ния к се­зон­ным из­ме­не­ни­ям среды имеют мле­ко­пи­та­ю­щие? Ука­жи­те не менее 4-х при­спо­соб­ле­ний.

Ответ:­

1) впадают в спячку;

2) ми­гри­ру­ют на дру­гие тер­ри­то­рии;

3) за­па­са­ют корма и на­кап­ли­ва­ют жир;

4) ли­ня­ют и об­рас­та­ют гу­стым мехом.

Как про­ис­хо­дит вос­ста­нов­ле­ние ело­во­го леса после пол­ной его вы­руб­ки? При­ве­ди­те не менее трех эта­пов и обос­нуй­те их.

Ответы:

1) ель — те­не­вы­нос­ли­вое рас­те­ние, по­это­му пер­вый год вы­руб­ку будет за­се­лять све­то­лю­би­вые, быст­ро рас­ту­щие травы, ку­стар­ни­ки и де­ре­вья;

2) под по­ло­гом под­ро­ста све­то­лю­би­вых де­ре­вьев будут хо­ро­шо раз­ви­вать­ся всхо­ды ели. Под­рост за­щи­ща­ет их от из­быт­ка сол­неч­ных лучей и ве­сен­них за­мо­роз­ков.

3) мо­ло­дые ели успеш­но кон­ку­ри­ру­ют со све­то­лю­би­вы­ми де­ре­вья­ми, а при до­сти­же­нии верх­не­го яруса вы­тес­ня­ют их.

В чём про­яв­ля­ют­ся мор­фо­ло­ги­че­ские, фи­зио­ло­ги­че­ские и по­ве­ден­че­ские адап­та­ции к тем­пе­ра­ту­ре среды у теп­ло­кров­ных жи­вот­ных?

Ответ:

1) мор­фо­ло­ги­че­ские: теп­ло­изо­ли­ру­ю­щие по­кро­вы, под­кож­ный слой жира, из­ме­не­ние по­верх­но­сти тела;

2) фи­зио­ло­ги­че­ские: уси­ле­ние ин­тен­сив­но­сти ис­па­ре­ния пота и влаги при ды­ха­нии; суже­ние или рас­ши­ре­ние со­су­дов, из­ме­не­ние уров­ня об­ме­на ве­ществ;

3) по­ве­ден­че­ские: стро­и­тель­ство гнезд, нор, из­ме­не­ние су­точ­ной и се­зон­ной ак­тив­но­сти в за­ви­си­мо­сти от тем­пе­ра­ту­ры среды.

Объясните, по каким тканям и как осуществляется транспорт веществ у покрытосеменных растений.

Ответ:

1) передвижение воды и минеральных веществ осуществляется по сосудам древесины;

2) вода и минеральные вещества от корней по стеблю к листьям передвигаются в результате корневого давления и сосущей силы, возникающей при испарении воды;

3) передвижение органических веществ из листьев во все органы происходит по ситовидным трубкам луба.

Объясните, чем питаются беззубки и перловицы и почему их называют "придонными фильтрами".

Ответ:

1) беззубки и перловицы питаются органическими частицами, которые с током воды попадают в мантийную полость и отфильтровываются ресничками,

2) пропуская через себя большое количество воды, они очищают ее от органических взвесей и микроорганизмов.

Назовите не менее трёх признаков приспособленности пресмыкающихся к развитию в наземной среде?

Ответ:

1) Внутреннее оплодотворение;

2) Наличие в яйце большого запаса питательных веществ и амниотической полости;

3) Прочные яйцевые оболочки;

4) Отсутствие личиночной стадии.

Чем отличаются растения от животных? Назовите не менее трех признаков.

Ответ:

1) растения ведут прикрепленный образ жизни и растут в течение всей жизни;

2) клетки растений содержат пластиды, хлорофилл, клеточную стенку из целлюлозы, вакуоли с клеточным соком;

3) растения – автотрофы, продуценты, способные создавать органические вещества из неорганических с использованием солнечной энергии и выделять кислород.

Опишите особенности царства Растения. Приведите не менее четырех признаков.

Ответ:

1) наличие в клетках хлоропластов, в которых происходит фотосинтез;

2) наличие на поверхности клетки прочной оболочки из клетчатки, которая придает ей форму;

3) наличие вакуолей, заполненных клеточным соком;

4) растут в течение всей жизни и практически не перемещаются с одного места на другое.

Объясните, почему в клетках мышечной ткани нетренированного человека после напряжённой физической работы возникает чувство боли.

Ответ:

1) При напряженной мышечной работе в клетках возникает недостаток кислорода;

2) В таких условиях протекает этап анаэробного гликолиза, и в клетках накапливается молочная кислота, которая и вызывает неприятные ощущения.

Объясните, какие изменения в составе крови происходят в капиллярах малого круга кровообращения у человека. Какая кровь при этом образуется?

1) В капиллярных сетях малого (лёгочного) круга кровообращения, оплетающих легочные пузырьки (альвеолы), кровь отдает углекислоту и получает взамен кислород (легочное дыхание).

2) Насыщенная кислородом кровь приобретает алый цвет, становится артериальной и поступает из капилляров в вены, которые впадают в левое предсердие сердца.

Найдите ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых сделаны ошибки, исправьте их.

1. Передние корешки спинного мозга включают в себя отростки чувствительных нейронов. 2. Задние корешки состоят из отростков двигательных нейронов. 3. При слиянии передних и задних корешков образуется спинномозговой нерв. 4. Общее количество спинномозговых нервов – 31 пара. 5. Спинной мозг имеет полость, заполненную лимфой.

Ответ:

1) 1 – передние корешки спинного мозга содержат отростки двигательных нейронов;

2) 2 – задние корешки спинного мозга содержат отростки чувствительных нейронов;

3) 5 – спинной мозг имеет полость, заполненную спинномозговой жидкостью.

Назовите структуры сердца человека, которые обозначены на рисунке цифрами 1 и 2. Объясните их функции.

Ответ:

1) 1 — миокард — сердечная мышца. Образована поперечно−полосатыми мышцами, обеспечивает сокращение сердца.

2) 2 — створчатый клапан, обеспечивает движение крови в одном направлении (в сторону желудочков), препятствует возвращению крови в предсердие.

Какова роль митохондрий в обмене веществ? Какая ткань – мышечная или соединительная – содержит больше митохондрий? Объясните почему.

Ответ:

1) Митохондрии являются "энергитическими станциями клетки", в них происходит кислородное дыхание – пировиноградная кислота окисляется до углекислого газа и воды, при этом образуется энергия, которая запасается в АТФ.

2) В мышечной ткани содержится больше митохондрий, чем в соединительной ткани, потому что мышечной ткани для работы требуется больше энергии.

По­че­му в ред­ких слу­ча­ях у от­дель­ных людей по­яв­ля­ют­ся ата­виз­мы?

Ответ:

1) при­зна­ки древ­них пред­ков (ата­виз­мы) за­ло­же­ны в ге­но­ме че­ло­ве­ка;

2) в про­цес­се эво­лю­ции не­ко­то­рые древ­ние при­зна­ки утра­чи­ва­ют своё зна­че­ние, и кон­тро­ли­ру­ю­щие их гены не про­яв­ля­ют­ся в фе­но­ти­пе;

3) в ред­ких слу­ча­ях эти гены на­чи­на­ют функ­ци­о­ни­ро­вать, и про­ис­хо­дит на­ру­ше­ние ин­ди­ви­ду­аль­но­го раз­ви­тия ор­га­низ­ма, про­яв­ля­ют­ся при­зна­ки древ­них пред­ков.

Пчеловидные мухи, не имеющие жалящего аппарата, по внешнему виду сходны с пчёлами. Объясните на основе эволюционной теории возникновение мимикрии у этих насекомых.
Ответ:

1) у насекомых разных видов возникли сходные мутации по внешним признакам (окраска, форма тела);

2) особи с признаками, усиливающие их сходство с защищенными насекомыми, имели больше возможностей выжить в борьбе за существование;

3) в результате естественного отбора такие насекомые реже склевывались птицами и через ряд поколений распространялись в популяции.

Ученые считают, что первые наземные позвоночные -стегоцефалы произошли от древних кистеперых рыб. Какие данные позволили сделать этот вывод?
Ответ:

1) у кистеперых рыб появились мышцы на парных плавниках;

2) сходное расположение костей в скелете плавников кистепёрой рыбы и в скелете конечности стегоцефала;

3) стегоцефалы, как и кистеперые рыбы, дышат легкими.

Какие особенности строения сформировались у хордовых животных в процессе эволюции?

Ответ:

1) внутренний осевой скелет;
2) нервная система в виде трубки на спинной стороне тела;
3) щели в пищеварительной трубке.

Какие ароморфозы позволили древним земноводным осваивать сушу?

Ответ:

1) появление легочного дыхания;
2) формирование расчлененных конечностей; 

3) появление трёхкамерного сердца и двух кругов кровообращения.

Почему уменьшение ареала вида приводит к биологическому регрессу?

Ответ:

1) обедняется экологическое разнообразие среды в связи с сокращением ареала;

2) возникают нежелательные близкородственные скрещивания;

3) усиливается конкуренция с другими видами и внутри вида.

Почему высокая численность вида способствует биологическому прогрессу?

Ответ:

1) повышается возможность свободного скрещивания;

2) усилен обмен генетическим материалом и обогащается наследственность; 

3) способствует распространению особей и расширению ареала.

Какие осо­бен­но­сти пси­ло­фи­тов поз­во­ли­ли им пер­вы­ми осво­ить сушу? Ответ обос­нуй­те. Ука­жи­те не менее 4 при­зна­ков.

Ответ:

1) по­яв­ле­ние по­кров­ной ткани – эпи­дер­ми­са с устьи­ца­ми, спо­соб­ству­ю­щей за­щи­те от ис­па­ре­ния;

2) на­ли­чие слабо раз­ви­той про­во­дя­щей си­сте­мы, обес­пе­чи­ва­ю­щей транс­порт ве­ществ;

3) раз­ви­тие ме­ха­ни­че­ской ткани, вы­пол­ня­ю­щей опор­ную функ­цию;

4) диф­фе­рен­ци­а­ция тела и по­яв­ле­ние ор­га­нов (сте­бель, ли­стья).

5) появление примитивных корней – ризоидов, служащих для закрепления в почве.

Домовая мышь — млекопитающее рода Мыши. Исходный ареал — Северная Африка, тропики и субтропики Евразии; вслед за человеком распространилась повсеместно. В естественных условиях питается семенами. Ведёт ночной и сумеречный образ жизни. В помете обычно рождается от 5 до 7 детенышей. Какие критерии вида описаны в тексте? Ответ поясните.
Ответ:

1) географический критерий — ареал;

2) экологический критерий — особенности питания, изменение активности в течение суток; 3) физиологический критерий — число детенышей в помете.

Растения мятлика лугового, произрастающего на пастбищах в местах выпаса скота, имеют низкий рост, по сравнению с особями того же вида, растущими там, где выпаса не было. Ответ обоснуйте.
Ответ:

1) низкорослость на пастбищах – результат естественного отбора;

2) животные в первую очередь поедают высокорослые растения, которые не успевают образовывать семена;

3) низкорослые растения имеют больше шансов выжить и оставить потомство, поэтому преобладают.

Какие типы палеонтологических находок служат доказательствами эволюции? Ответ:

1) ископаемые остатки и отпечатки;

2) переходные формы;

3) филогенетические ряды.

Чем доказывается принадлежность человека к классу млекопитающих?

Ответ:

1) сходством строения систем органов;

2) наличием волосяного покрова;

3) развитием зародыша в матке;

4) выкармливанием потомства молоком, заботой о потомстве.

1   2   3   4   5   6   7

перейти в каталог файлов

 По наследству к нам переходят не только банковские счета и долги, но и склонность к различным заболеваниям. К счастью, достижения современной медицины позволяют выявить и исправить досадные промахи природы с помощью анализа ДНК.

Болезни с наследственной предрасположенностью: имеют ли они общие признаки? Безусловно.

  •   Чем больше родственников страдают тем или иным заболеванием, тем больше вероятность возникновения этого заболевания у конкретного человека.
  •   Чем сильнее проявляется та или иная болезнь у человека, тем больше риск заболеть у его родственников.

Неонкологические заболевания (гастрит, мигрень, язва и др.) возникают при определенном сочетании генов у человека. Причем по отдельности каждый из этих генов патологическим не является, предрасположенность к определенному заболеванию возникает только при соответствующей их комбинации. Кроме того, развитие недуга происходит лишь при воздействии неблагоприятных факторов внешней среды. Простой пример: у вас есть родственники, страдающие язвенной болезнью желудка. Заболеете ли вы, если вы придерживаетесь щадящей диеты, занимаетесь спортом и избегаете стрессовых ситуаций? Скорее всего, нет.

Методы борьбы Чтобы обезопасить себя, можно провести анализ ДНК. Правильная интерпретация результатов генетического тестирования дает почти 100%-ный результат. Если в ходе исследования выясняется, что человек предрасположен к тому или иному недугу, ему назначают профилактические препараты для предотвращения развития заболевания. Также врач дает рекомендации касаемо ежедневного рациона. Таким образом, болезнь можно захватить на начальном этапе развития или вовсе заблокировать ее, приняв соответствующие меры.

Онкологические заболевания имеют более сложный механизм развития. Рак передается как от матери к дочери, так и от бабушки к внучке. Однако для возникновения опухоли недостаточно одной только предрасположенности — не меньшее значение имеют и прочие генные изменения. Если в роду были онкобольные, предрасположенность к опухолевым заболеваниям возникает лишь в 50 % случаев. То есть из ста человек опасное сочетание генов будет лишь у половины. Рак возникает в том случае, если в геноме какой-либо клетки возникают нарушения. Клетка подвергается патологическому делению, что ведет к развитию опухоли. Нарушения в геноме зачастую возникают лишь в пределах конкретной клетки и не передаются по наследству.

Методы борьбы Для успокоения души рекомендуется пройти генетическое обследование и выяснить, предрасположены ли вы к онкологическим заболеваниям. Если результаты настораживающие, целесообразно пройти курс повышения противоопухолевого иммунитета. Соответствующие препараты принимают в течение определенного времени — длительность курса зависит от степени риска. Кроме того, в ходе тестирования выявляются факторы, способные спровоцировать развитие недуга.

Особенности телосложения — тема для отдельного разговора. Если болезни могут обойти вас стороной по причине отменного здоровья всех ваших родственников, то уж конституционный тип вы непременно унаследуете от родителей. Склонность к полноте, высокий рост, «широкая кость» и прочие особенности передается по наследству. От отца или от матери мы наследуем определенное количество жировых клеток. Количество клеток изменить невозможно, зато на размеры вполне можно повлиять. Иными словами, детям полных родителей достается большее количество липоцитов. Естественно, при неправильном питании и отсутствии физических нагрузок лишние килограммы не заставят себя ждать. Зачастую полные люди склонны употреблять большие порции еды. Неудивительно, что их дети тоже привыкают кушать очень плотно — пищевые привычки закладываются в раннем возрасте. Самое опасное явление — это привычка заставлять ребенка доедать всё, что находится на тарелке. У малыша формируется привычка продолжать трапезу, даже если он уже сыт. Постепенно он теряет способность ограничивать себя, а это прямой путь к ожирению.

Методы борьбы Поддерживать форму можно даже в том случае, если вы склонны к полноте. Специалисты помогут решить проблему лишнего веса, подобрав оптимальную методику. С чего начать?

  •     Пройдите генетическое обследование. Вы узнаете, каковы особенности ваших обменных процессов. Результаты тестирования дают полную картину — специалист сможет выяснить, как усваиваются жиры, куда они попадают потом, откладываются ли они в печени, сосудах и жировой ткани. Генетический анализ поможет выявить причины повышенного аппетита и подобрать рацион, который позволит вам оставаться в форме в течение всей жизни.
  •    Подберите оптимальные физические нагрузки. Спортивная ДНК-диагностика поможет выяснить, какие упражнения будут иметь наиболее выраженный эффект. Дело в том, что активность сжигающих жир ферментов запрограммирована на генетическом уровне. Именно поэтому кто-то быстро худеет во время тренировок на беговой дорожке, а кому-то требуются совсем другие виды физической активности. Результаты тестирования помогут выбрать «правильный» вид спорта — возможно, вы не просто избавитесь от лишних килограммов, но и добьетесь неплохих спортивных результатов.

В ходе ДНК-тестирования оцениваются следующие показатели: общее состояние здоровья, скорость метаболизма, сила, выносливость и скорость наращивания мышечной массы. Для чего это делается? Рассмотрим пример: у человека ускоренный обмен веществ, но при этом и высокая скорость наращивания мышечной массы. Это значит, что масса жира будет быстро уменьшаться, но вес тела при этом не изменится — мышечная масса будет расти с той же скоростью. Такому пациенту противопоказаны силовые упражнения — снижение веса станет возможным только при регулярных аэробных тренировках. Что касается выносливости и состояния здоровья, то эти показатели помогут специалисту подобрать длительность и интенсивность тренировок. Ведь главное — не навредить здоровью.

Особенности характера: передаются ли они по наследству? Четкого ответа на этот вопрос нет и по сей день. Существует гипотеза о том, что психика ребенка формируется уже в момент зачатия — генерируемые нашим мозгом химические вещества влияют на зародышевые клетки. Если папа или мама склонны к депрессиям, вероятно, что и их ребенок будет часто впадать в меланхолию. С другой стороны, депрессия может возникнуть потому, что ребенок постоянно находится в соответствующей эмоциональной среде — общаясь с недовольным жизнью отцом или находящейся в состоянии апатии матерью, малыш начинает копировать их стиль поведения.

Синдром дауна по наследству

Иными словами, личность формируется под воздействием внешних факторов. Описываются многочисленные случаи, когда идентичные близнецы воспитывались в разных семьях. В итоге у них формировались разные характеры — сходство было только внешним.
Однако нельзя отрицать и влияние генов. Например, уровень окситоцина в крови определен генетически, а этот гормон в некоторой степени отвечает за доброжелательность, оптимизм и искренность. Таким образом, наследуя определенный уровень окситоцина, ребенок одновременно наследует и соответствующие черты характера.
Итак, если ваши родители склонны к депрессии, не отчаивайтесь — на эмоциональное состояние вполне можно повлиять. В некоторых случаях требуется помощь психотерапевта, в особо тяжелых ситуациях назначается курс лечения антидепрессантами.

Любопытные факты:

  •    Склонность к супружеским изменам передается по наследству, доказано американскими учеными. Если одна сестра-близнец изменяет мужу, то и другая вряд ли откажется от приключений «на стороне» — вероятность составляет 55 %.
  •    У 40 % детей, один из родителей которых страдает ожирением, проявляется склонность к избыточному весу. Если лишние килограммы есть у обоих родителей, риск возрастает до 80–90 %.
     

Генетики составили список недугов "по дамской линии"

Генетики недавно точно выяснили: в 57% случаев месячные у девочек начинаются в том же возрасте, что и у их матерей, с разницей максимум в три месяца. Раньше ключевой упор в определении сроков превращения девочки в девушку, по мнению ученых, играл рацион – в частности, количество употребляемого мяса.

404! Извините ничего не найдено.

Но сейчас приоритет отдается наследственности.

Что же еще женщины получают от своих мам? Можно ли «предсказать» здоровье женщины, просто заглянув в карточку ее матери? На эти вопросы отвечают исследователи из разных стран.

МИГРЕНИ

Генетическая связь: От 70 до 80 процентов – вот риск наследования этой неприятной болезни, утверждает доктор Кэйт Генри из Нью-Йоркского Университета.

Причина: Недавно был открыт особый ген, вызывающий мигрени. Если он работает неправильно, то факторы окружающей среды (шум, кофеин и др.) могут легко пробудить болевые центры в мозгу, «ответственные» за мигрени.

Что делать? Следить, что именно вызывает мигрень в вашем случае и по возможности избегать этих факторов. Как известно, многие больные мигренью очень чувствительны к такой еде, как шоколад, кофе, сыр, цитрусовые и красное вино. Гормоны также имеют значение – поднятие или наоборот, снижение уровня эстрогена и прогестерона в течение менструального цикла, вызывает мигрень.

РАК ГРУДИ

Генетическая связь: 3 процента.

Причина: в мутирующем гене. Причем риск наследовать это страшное заболевание увеличивается, если кровный родственник заболел в молодом возрасте.

Что делать? В некоторых странах женщинам, в чьих семьях были больные раком, предлагают генетическое обследование на выявление мутировавших генов. Иногда женщины в таком случае сразу выбирают удаление молочной железы.

Нужно помнить, что на развитие рака груди влияет прием гормональных лекарств и контрацептивов, а также курение и алкоголь. По исследованию британских ученых, курение виновно в более чем четверти всех смертей от рака в Британии. Употребление алкоголя, даже несильное, увеличило, по данным исследователей, риск болезни рака на 7 процентов, сообщает The Daily Mail.

ФИЗИЧЕСКАЯ ФОРМА

Генетическая связь: до 50 процентов.

Причина: «Легкость, с которой вы развиваете мускулатуру и улучшаете физическую формы – дело наследственное», — считает Луиза Саттон из Университета Лидса в Британии. «Нередко говорят, что если вы хотите завоевать Олимпийскую медаль, то лучше выбирайте родителей».

Что делать? 30 минут физической активности в день – стандартная рекомендация медиков. Упражнения 5 дней в неделю помогут поддержать физическое состояние и укрепить мышцы, но не изменять вас кардинально. Для этого нужно минимум три раза в неделю заниматься чем-то посерьезнее простых упражнений: плаваньем, бегом и так далее.

ДЕПРЕССИЯ

Генетическая связь: 10 процентов.

Причина? Психические заболевания – депрессия, в том числе – заболевания иногда семейные. Ученые выявили ген, который, возможно, играет роль в развитии депрессий. Он лишает мозг сиротина – гормона счастья, который регулирует наше настроение.

Что делать? Избегать хронической усталости, стрессов и алкоголя – факторов, вызывающих депрессию. Но доктора успокаивают: даже если у вас и есть ген депрессии, далеко не факт, что вы от эта депрессия вам грозит.

ПОЛНОТА

Генетическая связь: Только 4 процента девушек, чьи мамы были стройными, оказались излишне полными. А вот тех, чьи матери были полными, и кто потом тоже приобрел лишний вес – 41 процент. Ученые говорят, что если родители полные, риск полноты у ребенка увеличивается на 70 процентов.

Причина: Опять-таки причина в особом гене, присутствие которого в организме увеличивает риск полноты на 30 процентов. Одно из исследований в этой области замечает интересный факт ,что полнота наследуется только от матери к дочери или от отца к сыну. То есть если отец страдает от избытка веса, дочке вряд ли это передастся.

Что делать? Врачи винят не столько неправильное питание, сколько неактивный образ жизни. Телевизор и компьютер — вот от чего следует отказаться во имя стройной фигуры.

РАННЯЯ МЕНОПАУЗА

Генетическая связь: 70-85 процентов.

Причина: За этот процесс ответственно целых четыре гена. В среднем менопауза наступает в 51 год, но у некоторых женщин (примерно у одной из двадцати) раньше – до 46.

Что делать? К сожалению, ничто не может остановить этот процесс. Но существует множество способов сделать его легче для организма.

ЗАБОЛЕВАНИЯ СЕРДЦА

Генетическая связь: 20 процентов.

Причина: Исследование Оксфордского Университета выяснило: если мать перенесла сердечный удар, то у дочери риск приобрести проблемы с сердцем возрастает. Наследственное сосудистое заболевание влияет на коронарную артерию в сердце и на церебральную артерию в мозге. Однако, что же именно является причиной сердечных заболеваний – наследственность или окружающая среда – ученые сказать точно не могут.

Что делать? Заниматься собой и вести правильный образ жизни – банальные, но всегда верные советы. Минимизировать соленые и жирные блюда в своем рационе, меньше пить алкоголя и, конечно же, не курить.

Подготовила Анастасия Никишова